4月25日晚涨8配资,翰宇药业(300199.SZ)发布2024年年度报告及2025年一季度财报。
2024年,翰宇药业实现营收5.90亿元,同比增长36.82%,其中国际业务收入3.25亿元,同比增长189.79%,经营活动产生的现金流量净额1.65亿元,同比增长4757.21%;2025年一季度实现营收3.10亿元,同比增长106.29%,归属于上市公司股东的净利润6986.84万元,扭亏为盈。
翰宇药业(Hybio Pharma)作为国内多肽制剂出海的先发者,优势得到了显现,且其国际管线丰富,后续发展值得期待。在高速扩张的千亿多肽药物市场中,翰宇药业正以"技术+全球化"重塑企业价值。
“利润分成”模式,无惧关税贸易摩擦
从整体业绩表现来看,翰宇药业在2025年一季度成功实现了扭亏且盈利近7000万元涨8配资,这一积极转变绝非偶然,而是多种因素协同作用的结果,核心驱动力来自多肽制剂的“利润分成”模式的创新、抢先在海外获批上市销售、以及后续丰富的国际多肽及小核酸制剂产品管线布局,使得公司抗风险能力强,国际关税贸易摩擦并未对企业的利润构成造成影响。
随着2025年政府工作报告及配套政策聚焦医药产业高质量发展,中国医药行业正迎来结构调整与价值重估的关键期。创新的定义也被赋予了更深层的含义,它不仅涵盖创新药物研发,还扩展到AI工具应用、全球渠道开拓以及合作模式的创新等多个领域。具备快速学习能力和灵活整合各类资源的药企,将在下一阶段的行业发展中占据先发优势。
翰宇药业的国际化战略以严苛的质量管控为基石,基于公司对FDA质量标准的深度对标,从研发到生产的全流程合规性管控,使得公司具备了全球化的敏捷性,这种全流程合规能力使其在北美、欧洲等规范市场快速推进的同时,在南美、东南亚、中东、非洲等新兴市场同样已经形成布局。
此外,翰宇药业通过构建 “制剂+原料药”一体化布局显著降低了生产成本。通过自主掌控上游关键原料药供应,翰宇药业不仅保障了制剂生产的稳定性,更通过规模化生产和工艺优化实现成本压缩。
值得关注的是,公司目前拥有多个在研管线,包括司美格鲁肽、替尔泊肽、瑞他鲁肽、格拉替雷、口服固体制剂(司美格鲁肽),英克司兰钠注射液等,覆盖长效多肽药物、小核酸药物等,为后续增长蓄积动能。
优化资源配置,构建国际产品生态
面对国内市场的激烈竞争,公司果断按下 "瘦身键",销售费用同比下降50.76%,同时,将资源重新配置到高毛利的海外业务。
在国际认证方面,2024年,翰宇武汉接连斩获澳大利亚 TGA-GMP认证、美国 FDA现场检查“零缺陷”,为产品出海扫除障碍。管线布局更是覆盖多肽创新药、高壁垒多肽仿制药,多肽及小核酸原料药、CDMO。值得一提的是,其司美格鲁肽减重适应症已进入到三期临床给药随访阶段,并于2024年与国内最强药品电商三生蔓迪达成商业化合作,为公司开辟了消费属性的严肃医疗市场新机遇。
基于全球多肽及小核酸药物市场的高速增长态势,以及翰宇药业在多肽及小核酸药物领域的研发、生产、和质量优势,公司在未来有巨大的增长空间。
更深远的是涨8配资,数字化创新正催生新的产业机遇。翰宇药业与华为等就人工智能技术在多肽及小核酸药物开发、临床研究、AI制药、企业数字化转型中的应用展开合作探讨。这家持续进化中的中国药企,正在用实际行动书写生物医药智能制造的崭新篇章。/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
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